USA żąda globalnego podziału kosztów B+R leków w celu obniżenia cen dla Amerykanów

Rząd Stanów Zjednoczonych zintensyfikował swoje wysiłki w celu rozwiązania postrzeganej nierównowagi w finansowaniu globalnych badań i rozwoju farmaceutycznego, twierdząc, że amerykańscy konsumenci nieproporcjonalnie ponoszą koszty innowacji. Działania te mają na celu ponowne skorygowanie cen leków, argumentując, że inne zamożne państwa powinny wnieść znacznie większy wkład w wydatki na badania i rozwój przemysłu farmaceutycznego, które historycznie były w dużej mierze subsydiowane przez rynek amerykański. Stanowisko administracji podkreśla szerszą strategię gospodarczą i handlową, skoncentrowaną na osiągnięciu tego, co nazywa „sprawiedliwym udziałem” wkładów od międzynarodowych partnerów.

• Rząd USA intensyfikuje działania na rzecz zrównoważenia kosztów badań i rozwoju w branży farmaceutycznej.
• Amerykanie, stanowiąc 5% globalnej populacji, generują około 75% zysków firm farmaceutycznych.
• Prezydent Donald Trump zaangażował liderów branży, żądając obniżenia cen leków.
• Administracja preferuje dobrowolne porozumienia, ale rozważa też obowiązkowe regulacje.
• Kluczowe firmy objęte wezwaniem to Pfizer, Eli Lilly, Gilead Sciences i Amgen.
• Termin na przedstawienie planów przez firmy farmaceutyczne upływa 29 września.

Nierównowaga Finansowania i Stanowisko Administracji

Prezydent Donald Trump bezpośrednio zaangażował się w dialog z liderami branży farmaceutycznej, wysyłając listy do wielu dyrektorów generalnych z żądaniem natychmiastowych działań w sprawie, jak to określił, „rażąco zawyżonych cen leków”. Urzędnicy Białego Domu podkreślają znaczącą dysproporcję: Amerykanie, choć stanowią zaledwie 5% światowej populacji, mają wnosić około 75% zysków firm farmaceutycznych. Sytuacja ta, jak twierdzą, prowadzi do tego, że pacjenci w USA płacą znacznie więcej za te same leki, które są dostępne po niższych cenach w innych zamożnych krajach. Administracja postrzega to jako nie do utrzymania „pasażerstwo na gapę” ze strony obcych narodów, sygnalizując stanowczy zamiar ponownego zrównoważenia obciążenia ekonomicznego.

Reakcja Branży i Dalsze Zaangażowanie

Poparcie dla tej inicjatywy równoważącej pojawiło się również w samym sektorze farmaceutycznym. Pascal Soriot, dyrektor generalny AstraZeneca, w niedawnym wywiadzie przyznał historyczną rolę Stanów Zjednoczonych w finansowaniu badań i rozwoju branży. Uznając korzyści dla amerykańskich pacjentów i tworzenie miejsc pracy w USA, Soriot potwierdził zasadę, że koszty badań i rozwoju powinny być sprawiedliwie dzielone między zamożne narody, zwłaszcza te w Europie czy Japonii, posiadające silne PKB. AstraZeneca niedawno zobowiązała się do znaczącej inwestycji w wysokości 50 miliardów dolarów w Stanach Zjednoczonych w ciągu najbliższych pięciu lat, co podkreśla dalsze zaangażowanie branży na rynku amerykańskim w obliczu zmieniających się polityk.

Strategia Regulacyjna i Narzędzia Realizacji

Administracja Trumpa planuje wykorzystać uprawnienia Biura Przedstawiciela Handlowego USA (USTR) oraz Departamentu Handlu do monitorowania postępów w kierunku zrównoważenia cen leków. Chociaż urzędnicy preferują dobrowolne, oparte na współpracy podejście z firmami farmaceutycznymi w celu dostosowania struktur kosztów, zasygnalizowali gotowość do wdrożenia obowiązkowych procesów regulacyjnych, jeśli zajdzie taka potrzeba. Strategia ta jest przedstawiana jako rozszerzenie współpracy, zachęcająca inne kraje do dzielenia się odpowiedzialnością finansową za przełomowe osiągnięcia medyczne.

Kluczowe Postulaty Wobec Firm Farmaceutycznych

Wśród głównych firm farmaceutycznych, które otrzymały listy od prezydenta Trumpa, znalazły się Pfizer Inc., Eli Lilly & Co., Gilead Sciences Inc. oraz Amgen Inc. Administracja wskazała cztery kluczowe obszary, w których firmy te mogłyby wdrożyć zmiany w celu obniżenia cen leków dla amerykańskich konsumentów:

• Rozszerzenie zasady cenowej „Kraju Najwyższego Uprzywilejowania” (MFN) na program Medicaid.
• Zagwarantowanie cen MFN dla nowo wprowadzanych leków.
• Zwracanie amerykańskim pacjentom zwiększonych przychodów wygenerowanych za granicą w wyniku rebalansowania cen.
• Ułatwianie dystrybucji bezpośrednio do konsumenta lub bezpośrednio do firm, aby wyeliminować pośredników i obniżyć koszty.

Administracja wyznaczyła termin do 29 września na odpowiedź firm farmaceutycznych z planami zmiany cen lub na zaangażowanie się w rządowe programy wsparcia w zakresie wdrażania.